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Handbuch Klinische Studien 2026: Das Praxis-Standardwerk für die moderne Arzneimittelforschung
"Das Handbuch Klinische Studien gilt im Jahr 2026 als das unverzichtbare Standardwerk für die Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten im deutschsprachigen Raum. Angesichts strengerer europäischer Regulierungen, der fortschreitenden Digitalisierung durch elektronische Studiendokumentationen und der vermehrten Nutzung real-world data stehen Prüfärzte, Sponsoren und Clinical Research Associates (CRAs) vor komplexen Herausforderungen. Dieser Leitfaden beleuchtet die aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen, methodische Standards sowie operative Best Practices des Jahres 2026, um die Quali..."
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